电缆的到货验收问题如何进行电缆到货验收？

一、电缆的到货验收问题如何进行电缆到货验收？

查收电缆的出厂检验报告,合格证; 核对检验报告与合格证及电缆表面的印字是否一致.

将检验报告与合格证存档备查.

如果有条件的,可以按照检验报告的项目,内容进行检验下.

二、冷藏药品验收记录包括哪些？

药品质量验收记录包括数量、外观质量和包装质量的检查记录。

1、数量验收

核对实物与入库凭证（或销后退回凭证）的一致性。

2、外观质量验收

根据药品说明书和药品标准对不同剂型的外观质量要求的必要项目和内容进行检查。大小输液和水针剂的外观质量需使用澄明度检测仪检查。

3、包装验收

分别对内包装、中包装、外包装进行检查。检查的项目有：包装的质量、必须印刷的内容（按照有关法规规定）以及整件包装必须附有产品合格证明。

进口药品还应有加盖了供货方质量管理机构原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》的复印件。

三、门店药品验收包括哪几项内容？

1、按质量体系程序的规定，对入库药品（包括销后退回药品）进行质量验收，对入库有关质量要求负责。

2、对入库药品（包括销后退回药品）进行逐批验收，验收内容包括包装、标签、说明书和有关要求的证明或文件（如进口药品注册证、药品检验报告书、合格证）及外观质量等；注射剂、滴眼剂应根据需要进行澄明度检测；

3、经验收合格的药品必须在原始凭证上签字，未经验收合格并签字的药品，不得作正常药品入库，存放待验区或挂黄色标识。

4、经验收不合格或质量有问题的药品，应进入不合格品区并报质量管理负责人妥善处理。

5、在验收中，对质量有疑问的药品，应挂黄牌标识，并即时向质量管理负责人妥善处理。

6、验收药品应按质量记录要求逐批做好质量记录，包括质量查询、退货处理，不合格药品等记录，并妥善保管。

7、在验收中发现破损和短缺，应主动和发货方联系，以减少损失。

四、gsp对冷藏药品验收有什么规定？

1. 温度记录：验收人员应检查冷藏设备的温度记录，确保温度符合要求。一般来说，冷藏药品的存储温度要求在2-8摄氏度之间。

2. 外观检查：验收人员需要仔细检查药品包装是否完好无损，有无漏液、变色或结晶等异常情况。

3. 标签核对：验收人员应核对药品标签上的信息，确保与采购订单和货物实际情况一致，包括药品名称、批号、生产日期、有效期等。

4. 冷链运输记录：如果药品是通过冷链运输送达的，验收人员需要核对运输记录，确保运输过程中温度控制良好。

5. 质量文件检查：验收人员还需检查供应商提供的质量文件，如生产许可证、GMP证书等，以确保供应商符合相关质量管理要求。

五、需冷藏的药品如何托运？

是可以托运的，但是不要超重。　　乘客携带鱼、虾、螃蟹等海鲜“乘坐飞机”有5大注意事项。　　

1.海鲜等活体动物不能作为旅客的随身行李带进客舱，必须办理行李托运手续。托运之前应提前告知航空公司或机场相关工作人员。　　

2.外包装最好用泡沫箱或塑料箱，竹篮、网兜、草袋等不能作为包装物。托运的海鲜应先置于泡沫箱内，然后套上塑料袋防止渗水。　　

3.箱内不能有冰块和水等物，如需低温保鲜可用矿泉水瓶装冰后拧紧瓶盖起冷冻效果，防止冰块融化出水溢出箱外污染飞机设备、行李和其它装置。　　

4.每件托运的鲜活易腐物品连运输包装件的重量以不超过20公斤为宜，如果旅客需要携带大量活体海鲜，应通过机场货运渠道发运。　　

5.海鲜物品作为行李运输时一般不进行中转联运，如需中转联运需持联运航空公司的书面同意；国内航班仅接受不换机情况下的运输。

六、药品验收的内容？

包括：药品的名称、规格、数量、有效期、批号等基本信息的核对，药品包装完好无损、无渗漏、无过期等情况，药品质量合格证书或检验报告的查看，以及药品的存储条件是否符合要求。这些内容都是为了确保药品的安全性和有效性，保证患者用药的安全和治疗效果。还需要依据不同的场所和经验进行针对性的补充，例如在医院中还需要对药品的分类、进货渠道、价格等因素进行审核。在药品生产企业中还需要对原材料的来源、药品生产、质量监控等方面进行检查。因此，是非常繁琐而重要的，需要各个环节的配合和检查。

七、药品如何保存冷藏和防潮？

有的药品需要阴凉干燥处保存并不超过20度，这时放在冰箱冷藏室就可以，做好密封措施防潮

八、药品冷藏运输的方法？

药品在冷藏运输过程中需要采取一系列措施保持其稳定性和有效性。以下是一些常见的药品冷藏运输方法：

1. 温度控制：确定药品所需的冷藏温度，并使用专门设计的冷藏设备或容器来保持稳定的温度。常见的冷藏温度范围为2°C至8°C。

2. 冷冻介质：在冷藏运输过程中，可以使用冷冻剂（如冰块、干冰或冷凝剂）来保持冷藏环境。这些冷冻介质可以放置在药品周围或容器内部，以维持适当的温度。

3. 包装和绝缘：将药品放置在保温材料（如泡沫箱或冷藏袋）中，以减少温度变化和外部环境的影响。

4. 避免震动：在药品冷藏运输过程中，尽量避免剧烈震动，以避免对药品质量和稳定性造成不利影响。

5. 监测和记录：使用温度记录仪或传感器监测药品的温度，记录运输过程中的温度变化，以便及时发现和解决任何问题。

6. 预防漏水：在运输过程中，确保容器密封良好，以防止冷藏介质泄漏。

7. 合规性：确保冷藏运输符合相关法规和标准，如药品冷链管理要求、运输标准等。

需要强调的是，药品冷藏运输可能需要依据具体药品要求和法规，因此在进行冷藏运输前，应仔细阅读药品的储存和运输说明，并遵循相关指导。如果对药品冷藏运输方法不确定，建议咨询专业人员或寻求药品制造商、物流公司的建议和支持。

九、验收药品时的验收记录内容有什么？

药品质量验收记录包括数量、外观质量和包装质量的检查记录。

1、数量验收。核对实物与入库凭证（或销后退回凭证）的一致性。

2、外观质量验收。根据药品说明书和药品标准对不同剂型的外观质量要求的必要项目和内容进行检查。大小输液和水针剂的外观质量需使用澄明度检测仪检查。

3、包装验收。分别对内包装、中包装、外包装进行检查。检查的项目有：包装的质量、必须印刷的内容（按照有关法规规定）以及整件包装必须附有产品合格证明。进口药品还应有加盖了供货方质量管理机构原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》的复印件。扩展资料验收员在待验药品区内，对购进的药品应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收，并做好记录；药品质量验收应按规定检查药品内外包装普通药品验收应在6小时内完成，有特殊储藏要求(如生物制品)的药品应在30分钟内完成。注意：进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件。进口药材应有《进口药材批件》复印件。以上批准文件应加盖供货单位质量检验机构或质量管理机构公章。中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位；中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。实施批准文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。

十、药品验收入库的流程？

5.1采购药品运到仓库,储运部收货放至待验区;

5.2验收员检查外包装是否合格并记录;检查是否有合格的药检报告书,如果有,检查外观性状;如果没有,验收员通知采购部追索;检查外观性状,不合格拒收处理;外观性状合格填写药品入库记录。

5.3生物制品等有特殊储存条件的药品,要求货到后即时验收完毕,不得拖延以免影响药品的质量。